Валидация КС по GAMP 5 - Фармакор
Работа выполнена:
- Проведение обучения
- Разработать Мастер-план валидации КС
- Валидировать КС мониторинга микроклимата контролируемых помещений
Программа обучения "внедрение и валидация КС по GAMP 5"
- Проводить валидацию – это значит…
- Принципы валидации
- Нормы и инструменты (GMP, GLP, GDP, 21CFR11, PIC/S)
- GAMP 5
- Подготовка валидации
- Спецификация Требований Клиента (URS)
- Функциональные Требования (FS)
- Технические Требования (TS)
- Организация валидации
- Валидационный Мастер План (VMP)
- Валидационный План (VP)
- Анализ Рисков (RA)
- Аудит поставщиков
- Подготовка валидации (DQ, IQ, OQ, PQ)
- Квалификация проектной документации (DQ)
- Квалификация монтажа (IQ)
- Квалификация функционирования (OQ)
- Квалификация эксплуатации (PQ1 и PQ2)
- Выполнение тестов
- Заключительный этап валидации
- Окончательный Отчёт Валидации
- Таблица обнаруживаемости (Traceability Matrix)
- Валидация таблиц EXCEL
- Сохранение системы в валидационном состоянии
- Заключительный этап валидации
Рекомендательное письмо
